药品、食品行业或医疗设备生产商这些备受监管的企业通常采用持续或生产批次生产。监管部门强制要求他们遵守DIN/ISO, ASTM, GLP, GMP, 或FDA等质量要求。

量身定制的计算机辅助质量和生产管理方案可以测试产品是否符合21CFR Part 11，大量减少了企业对产品的监管工作。

几乎所有流程制造企业都把减少测试、售后和退货成本作为自己的一大目标。将研发成果快速有效地转化为产品是加强竞争力的关键要素。

IBS的客户们得益于我们的经验和实力。我们的产品不仅满足了官方的要求，还能达到企业内部的标准。